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1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理； 
2、参与工艺规程及标准操作规程的制订； 
3、负责供应商审核； 
4、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作。 

任职要求： 
1、制药工程、药学等相关专业大专及以上学历； 
2、具有一年以上相关工作经验，接受应届毕业生或实习生； 
3、熟悉制药企业产品质量标准和工艺关键控制点要求，熟悉药品管理法规和GMP； 
4、具有良好的沟通能力，较强的学习能力和处理问题的能力。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！