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  • 9年

    会员等级

  • 单位性质: 民营企业
  • 所属行业:医疗卫生/药品/保健品
  • 注册资金:1000万-5000万
  • 员工人数:50—100人
  • 成立日期:2015年1月30日
  • 营业执照:
  • 基本信息

  • 职位描述

    岗位职责
    1. 负责生产环境、人员卫生监控及清场检查;
    2. 根据工艺要求对生产过程进行质量监控,做好监控记录, 监督生产操作,有权制止不规范行为;
    3. 及时反馈生产过程中的偏差,评估偏差的严重程度,提出相应的处理意见;
    4. 对生产过程中物料状态及生产状态标识进行监控;
    5. 负责协助部门完成其他工作,如责协助完成相关文件的起草审核修订、负责车间洁净度监测项下悬浮粒子等监测工作、协助验证的相关工作等;
    6.对包装岗位贴签、装盒、装箱等外包装质量情况进行督查并完成生产过程相关的取样工作;
    7.对现场管理发现的问题进行分析,提出合理化改善方案,并对相关问题进行整改和落实
    8、对物料管理部门进行现场检查,确保日常操作符合GMP要求。

    任职要求
    职位要求:
    1.大专以上学历,药学相关专业;
    2.一年以上药企QA工作经验;
    3.熟悉生产现场质量监控与检测工作;
    4.具备较好分析判断力与沟通协调能力,工作认真负责,具有良好的职业道德。
    5、经历过药品或保健品GMP认证,掌握GMP方面的基本知识。
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