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岗位职责
质量指标的收集报告
负责收集每月质量指标（Cockpit）数据的收集报告。
文件管理
负责与GMP相关的文件管理，按照SOP规定定期跟进需要更新的SOPs.
档案管理
负责工厂与GMP相关的文件及证照归档管理。
年度产品质量回顾
负责每年按时完成产品质量回顾工作，并跟进相应的改进措施.
质量手册的批准和实施跟进
确保收到的质量手册在规定时间内完成差距分析并得到批准，跟进和报告相应的CAPA的执行情况。
工厂质量计划的制定和跟进。
完成工厂的质量风险评估。
任职要求
教育 : 本科学历及药学专业资格
语言: 英语
经验: 有3年的药品行业的质量保证经验
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！