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岗位职责：1. 协助临床试验机构立项、伦理报批、PI沟通、质量监控等；2. 根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；3. 完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；4. 核查并确保病例报告表中数据的合法性、准确性和完整性，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；5. 及时沟通申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；6. 定期总结和完成项目在各医院的监查报告；7. 需要经常与各医院相关部门及人员沟通联系。任职资格：1.医学或生物学相关背景，本科或以上学历；2.熟悉临床监查的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3.熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；4.心态正面，工作积极主动，具备良好自我学习能力；5.具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质；6.能够适应经常出差，具有良好的应变能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；7. 全面掌握临床试验管理规范的相关知识，具有临床监查工作经验、获得GCP证书者优先。应聘方式电脑端网申地址：;  手机端网申二维码：关注公众号“威高集团招聘平台”—点击热招职位—选择校园招聘—选择职位投递简历
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