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工作内容：负责GMP文件统一编号的管理；负责公司的SOP管理；负责本部门文件、档案的借阅登记、保管工作
职位要求：具有生物、化学、制药及相关专业；熟悉ICHQ7,GMP等相关法规；有很强的工作条理性、计划性；具有一定的中英文互译能力；具有很强的团队协作意识和沟通技巧；具有很强的任务执行能力。
工作时间：
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