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岗位职责:
1.协助完成公司I类、II类产品检测和注册工作，注册资料准备、审核、申报，临床对接，保证注册过程的顺利进行。
2.实时了解掌握产品注册法律法规并收集整理，优化公司产品注册流程，做好注册规划
4.协助完善质量体系的完善和审评，撰写、整理必要体系文件并执行监督;
6.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.熟悉医药或医疗器械注册方面的法律法规以及医疗产品注册申报流程
2.具有良好的文字功底和沟通能力，能处理好与各相关单位的关系
3.工作主动性强，责任心强，做事严谨、认真，抗压能力强
4.有药品专业优先。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！