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任职资格：
1、大专以上学历，药学、药品、食品、化学化工、材料等专业毕业者优先考虑；
2、2年以上药企专职体系/质量管理工作经历，熟悉GMP、ISO13485体系运行；
3、熟悉内、外审及质量工具的运用。
工作职责：
1、推进GMP、ISO13485体系建设工作，推进文件管理、流程优化及公司产品的注册和登记工作；
2、负责体系内审、管理评审及外部审核工作的组织协调和实施，并协调各部门及时处理不符合项；
3、负责监督和指导各部门质量管理体系运行，根据体系要求对制程、产品进行品质控制，并对相关人员进行体系知识宣贯、培训、质量文化宣传。
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